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第三篇周少虎

第三篇周少虎

职位:

金沙js线路    周少虎:硕士研究生导师, 外科一党支部副书记,任职华南男科医学奠基人,广州中医药大学第一附属医院男科生殖医学主任,中华中医药学会男科分会委员等。中华中医药学会生殖医学分会副主任委员,广东省中医药学会理事;广东省性学会理事;广东省医学会男科学分会副主任委员;广东省中医药学会男性学专业委员会副主任委员;广东省性心理卫生委员会常务委员、心理咨询委员会常务委员;广东省中西医结合学会泌尿外科分会委员;广东省优生优育协会第五届理事会专家委员会委员。


    医疗特长:擅长中西医结合治疗性功能障碍、不育症、前列腺疾病、性心理障碍、性接触性疾病、结石病等泌尿男科疾病。以“精益求精、弘扬中医、以人为本”为宗旨。


第三篇周少虎


金沙js线路    2018年广东省医学会男科学年会上周少虎教授介绍了参精固本丸对生殖系统氧化应激治疗男性精子缺陷性不育症的研究课题 ,该研究课题也将在《中华男科学杂志》发表,具体内容如下:


镉中毒睾丸氧化应激生精损害的中医药治疗及机制研究


金沙js线路【摘要】  目的:研究补肾养血中药参精固本丸对氯化镉造模的氧化应激损害大鼠睾丸、附睾、精子的抗氧化及生精作用。  方法:采用随机分组、空白对照、模型对照的实验研究方法,将SPF级wistar大鼠随机分为6组,每组12只,分别为正常对照组、模型对照组、阳性药物组、参精固本丸高剂量组、参精固本丸中剂量组、参精固本丸低剂量组。除正常对照组外,各组腹腔注射氯化镉(1mg/kg,i.p),24h后,各组分别灌胃给药,每天1次,共给药56d。模型对照组和正常对照组予等体积生理盐水灌胃,参精固本丸高、中、低剂量分别为:8倍等效剂量(11.2 g/kg)、4倍等效剂量(5.6 g/kg)、2倍等效剂量(2.8 g/kg)。阳性药物组给药剂量:4倍等效剂量(4.5 g/kg)。56d后,处死大鼠取样检测,测定大鼠睾丸内谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,血清睾酮(T)水平;留取附睾内精液,测定大鼠附睾精子浓度、活力、形态正常率;分别称取大鼠精液囊、附睾、睾丸的质量并计算相应器官指数,大鼠睾丸、附睾、精液囊行病理组织学检测。  结果:①参精固本丸高、中剂量组睾丸的GSH-PX水平分别为(5.70±1.73)、(5.42±2.35)U/mg,SOD水平分别为(52.7±14.6)、(51.3±14.7)U/mg,均显著高于模型组[(3.62±2.22)、(41.3±8.8)U/mg](P<0.05);高、中、低剂量组睾丸MDA水平分别为(0.41±0.29)、(0.44±0.19)、(0.47±0.20)nmol/mg,显著低于模型组[(0.69±0.28)nmol/mg](P<0.05);②参精固本丸高、中、低剂量组大鼠血清睾酮水平分别为(3.62±0.96)、(3.48±1.33)、(3.24±0.83)nmol/L,显著高于模型组[(2.56±0.75)nmol/L](P<0.05);高、中、低剂量组睾丸指数分别为(0.403±0.090)、(0.357±0.150)、(0.348±0.140)%,精液囊指数分别为(0.347±0.115)、(0.336±0.090)、(0.320±0.065)%,高剂量组附睾指数为(0.156±0.030)%,均显著高于模型组[(0.237±0.098)、(0.241±0.118)、(0.099±0.088)%](P<0.05);③高、中、低剂量组精子浓度分别为(58.1±32.2)、(36.0±36.2)、(31.9±32.7)×106/ml,显著高于模型组[(10.5±17.7)×106/ml](P<0.05);高、中剂量组精子活力分别为(26.5±15.5)、(18.9±8.2)%,显著高于模型组[(9.5±13.0)%](P<0.05);高、中剂量组正常精子形态分别为(85.3±23.3)、(65.8±28.1)%,显著高于模型组[(36.2±40.2)%](P<0.05);④模型组全部曲细精管均发生凝固性坏死并钙化,生精细胞及支持细胞消失,精液囊管腔内分泌物减少,上皮乳头萎缩;附睾萎缩,管腔缩小,管腔内未见精子。与模型组相比,随着剂量增加,参精固本丸组具有生精功能的曲细精管面积逐渐增加,精液囊上皮恢复为高柱状,附睾管管腔逐渐增大,管腔内精子逐渐增多,疗效与剂量间有依从关系,参精固本丸高、中剂量组疗效明显好于阳性药物组。  结论:本实验表明实验药物参精固本丸可以拮抗氧化应激损伤,提高实验大鼠睾丸抗氧化物酶及血清睾酮水平、精液质量,修复睾丸、附睾、精液囊组织病理损伤,改善生精功能。


【关键词】氧化应激;生精损害;中医药治疗


Traditional Chinese medicine therapeutic mechanism for spermatogenic damage of testicular oxidative stress induced by cadmium

金沙js线路【Abstract】 Objective: To investigate the antioxidative and spermatogenic effect of tonifying kidney and nourishing blood formula-Shengjing Guben Pills on male rats induced by cadmium chloride.  Methods:Seventy-two male rats were equally randomized into 6 groups:normal control group,model control group,Wuzi Yanzong Pills(WYP)group,and low-,medium- and high-dose Shengjing Guben Pills(SGP)group. In addition to the normal control group,the other 5 groups started receiving intraperitoneal injection of cadmium chloride(1 mg/kg,i.p.)on the first day of the experiment,24 hours later,all rats were administered with normal saline or drug once a day for 56 days.Normal control groups and model control group were administered with the same volume of 0.9% normal saline,WYP group were administered through gastric gavage with WYP 4 (4.5 g/kg/d)times,the low-,medium- and high-dose groups were intragastically given Shengjing Guben Pill 2(2.8 g/kg),4(5.6 g/kg) and 8(11.2 g/kg)times,respectively,that of the human-equivalent dose. 56 days later,all the rats were sacrificed to obtain specimens for tests of corresponding indexes.Testicular glutathione perox-idase(GSH-PX),superoxide dismutase(SOD)and malondial-dehyde aldehyde(MDA)were measured by ELISA,serum testosterone(T)was measured;specimen of rats’epididymal semens were taken to analyze sperm concentration,morphology,motility;the rats’ testes,epididymides and seminal vesicles were weighted to calculate their organ indexes;histopathological examination of testes,epididymides and seminal vesicles were performed .  Results:After treatment,the rats of the of the high- and medium-dose SCG groups,compared with the model controls,showed significant increases in GSH-PX level ( [5.70±1.73],[5.42±2.35] vs [3.62±2.22] U/mg,P<0.05 ),SOD level ( [52.7±14.6],[51.3±14.7] vs [41.3±8.8] U/mg,P<0.05 ). The high-,medium- and low-dose SCG groups, compared with the model controls,showed significant decreases in MDA level ( [0.41±0.29],[0.44±0.19],[0.47±0.20] vs [0.69±0.28] nmol/mg],P<0.05 ),serum T level ( [3.62±0.96],[3.48±1.33],[3.24±0.83] vs [2.56±0.75] nmol/L,P<0.05 ),the testis indexes ( [0.403±0.090],[0.357±0.150],[0.348±0.140] vs [0.237±0.098] %,P<0.05 ),seminal vesicle indexes ( [0.347±0.115],[0.336±0.090],[0.320±0.065] vs [0.241±0.118] %,P<0.05 ),high-dose SCG group epididymis indexes ( [0.156±0.030] vs [0.099±0.088] %,P<0.05 ),sperm concentration ( [58.1±32.2],[36.0±36.2],[31.9±32.7] vs [10.5±17.7] ×106/ml,P<0.05 ),high-,medium-dose SCG groups sperm motility ( [26.5±15.5],[18.9±8.2] vs [9.5±13.0] %,P<0.05 ),high-,medium-dose SCG groups normal morphology rate ( [85.3±23.3],[65.8±28.1] vs [36.2±40.2] %,P<0.05 ). The model group manifested coagulation necrosis and calcification,disappeared spermatogenic cells and vanished Sertoli cell in all seminiferous tubules,less intracavitary secretions and atrophic papillary epithelial in seminal vesicle,non-sperm cells in the lumens of the epididymis;compared to the model group,the proportion of normal seminiferous tubules increased,the epithelial of seminal vesicle restored to be columnar,the lumen of epididymis became lager and stored more sperm cells as the dosage of SGP augmented,which meant that the therapeutic efficacy and dosage were closely related. Medium- and high-dose SGP group exhibited better therapeutic efficacy than WYP group.  Conclusion:Shengjing Guben Pills antagonized oxidative stress and enhanced the level of testicular antioxidant enzymes and serum T and semen quality. It could also repair pathological damages of testis,epididymis and seminal vesicle to ameliorate spermatogenic function.

金沙js线路【keywords】 Traditional Chinese medicine,oxidative stress,spermatogenic damage, therapy


    1943年John Macleod首次发现氧含量高的培养环境中精子活力下降,此后男科界对精子活性氧(reactive oxygen species,ROS)的来源、生理功能及病理损害的认识逐渐深入。生理情况下,ROS的产生对于精子获能、顶体反应、超活化运动、精卵结合的发生是必不可少的,而过量的ROS会导致精子脂质膜过氧化、DNA损伤、精子过度凋亡,降低精子浓度、活力、正常形态率,导致男性不育。据统计,40%不育症患者精液中存在较高ROS水平[1]。此外,过量的ROS可引起睾丸组织病理损害,如唯支持细胞综合征、生精阻滞[2],胚胎基因突变。


金沙js线路    氧化应激是ROS的产生与抗氧化物清除屏障之间的失衡,多因ROS的过量产生所引起,是男性不育重要的病理机制之一。近期Darbandi等提出氧化应激可通过干扰下丘脑-垂体-性腺轴、下丘脑-垂体-肾上腺轴而导致生殖内分泌激素的失调[3]。回顾性研究发现,抗氧化治疗可在一定程度上提高精子浓度、活力、形态、临床妊娠率及活产率[4,5]。因此,男性不育的抗氧化治疗日益受到重视。本实验以氯化镉制备氧化应激损害模型,研究参精固本丸对大鼠睾丸、附睾、精子抗氧化作用,以及氧化应激所致睾丸、附睾、精囊腺的病理损害的修复作用,探讨中医药治疗不育症的机制。


1  材料与方法

1.1.1 实验动物:SPF级wistar大鼠,实验动物许可证号: SCXK(粤)2013-0034,购自广州中医药大学实验动物中心。本室常规饲养一周后进入实验。动物实验地点:广州中医药大学第一附属医院实验中心。环境设施合格证号:SCXK(粤)2013-0092。温度:20-25℃,湿度:40-70%。


1.1.2 受试药物:(1)参精固本提取物,金沙js线路 ,批号:170307,含量1.85g生药/g浸膏,大鼠等效剂量:1.4 g/kg(以生药量计,下同);


(2)阳性对照药:五子衍宗丸,北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂,批号:15035384,临床用量:6 g/次,2次/日。大鼠等效剂量:1.126 g/kg。

1.1.3 主要仪器和设备:MK3酶标仪(美国Thermo公司);MK3洗板机(美国Thermo公司);BX50型荧光显微镜(日本奥林巴斯公司);AE200型电子分析天平(Mettler);水合氯醛,成都市科龙化工试剂厂(批号 2014102301);丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)、睾酮(T)、总蛋白测试盒,均购于南京建成生物工程研究所(批号分别为20170607、20170606、20170609、20170626、20170609)。


1.2  实验方法

采用随机分组、空白对照、模型对照的实验研究方法。SPF级wistar大鼠随机分为6组,每组12只:正常对照组、模型对照组、阳性药物组、参精固本丸高剂量组、参精固本丸中剂量组、参精固本丸低剂量组。参精固本丸高、中、低剂量分别为:8倍等效剂量(11.2 g/kg)、4倍等效剂量(5.6 g/kg)、2倍等效剂量(2.8 g/kg)。五子衍宗丸组给药剂量:为等效剂量的4倍(4.5 g/kg)。模型对照组和正常对照组给等体积生理盐水。除正常对照组外,各组腹腔注射氯化镉(1mg/kg,i.p),24h后,各组分别灌胃给药,每天1次,共给药56d,为大鼠一个生精周期[6]。


1.3  检测方法

取材前晚上禁食,大鼠称重后进行下列操作。

1.3.1 血清数据收集:水合氯醛麻醉下,腹腔静脉采血。储存于-20℃等待作睾酮(T)检查。

1.3.2 性腺采集:采血后,取出大鼠双侧睾丸、附睾、精液囊,称重,计算睾丸、附睾、精液囊器官指数;性器官指数=性腺重量/体重×100%。

1.3.3 精子评价:将一整只附睾尾切碎置于5ml生理盐水中,摇晃10min,然后在37℃恒温水浴锅中孵化2min。精子活力评价在从附睾取标本后2-4min内进行,精子浓度和活力使用计算机辅助精液分析系统(西班牙,型号:SCA5)分析。

金沙js线路1.3.4 精子畸形率分析:参考《关于精子畸形分型的参考意见》[7]。取上述稀释精液,制备双份涂片,待其自然干燥,改良巴氏染色,干燥后立即显微镜观察,同-标本的两张涂片各观察评估100个精子,计算两次评估油镜下观察头、颈部体部、尾畸形的精子及两次评估畸形精子比例均值和误差,确定误差在可接受的范围之内(95%可信区间),计算两次结果取平均值。

1.3.5 生化检查:取左侧睾丸,制成10%睾丸组织液匀浆,离心,取上清液检测睾丸匀浆液中GSH-PX、SOD、MDA水平,具体操作按试剂盒使用方法,血清T采用免疫酶法。

1.3.6 分别留取右侧睾丸、精液囊、附睾以10%福尔马林固定24小时,经脱水、石蜡包埋、切片、HE染色等,于OLYMPUS BX41显微镜下观察。


1.4 统计学分析

金沙js线路采用SPSS 13.0统计分析软件进行分析,所有数据资料以(±S)或(%)表示,P<0.05为差异有统计学意义,P<0.01为差异有显著统计学意义。


2  结果

金沙js线路2.1  参精固本丸对模型大鼠睾丸GSH-PX、SOD和MDA的影响  与正常组比较,模型组大鼠睾丸中GSH-PX、SOD活性明显下降,MDA水平明显升高,且差异具有显著统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,各组经药物干预后,阳性药物组、参精固本丸高、中剂量组睾丸的GSH-PX和SOD水平明显提高(P<0.05),阳性药物组、参精固本丸高、中、低剂量组睾丸的MDA水平显著降低(P<0.05)(见表1)。

表1. 参精固本丸对模型大鼠睾丸GSH-PX、SOD和MDA的影响(±S,n=12)


Table 1. Influences of Shengjing Guben Pills (SGP)on GSH-PX,SOD,and MDA levels of model rats’ testes(±S,n=12)

Group          Dose  GSH-PX  MDA  SOD

g/kg  U/ mgprot   nmol/mgprot    U/mgprot

Normal control   -  5.74±1.48**0.34±0.19**55.0±16.1**

Model control       -  3.62±2.220.69±0.2841.3±8.8

WYP   4.5  5.69±2.81*0.46±0.19*50.5±14.2* 

High-dose SGP  11.2  5.70±1.73**0.41±0.29*52.7±14.6* 

Medium-dose SGP   5.6  5.42±2.35*0.44±0.19*51.3±14.7*

Low-dose SGP      2.8  4.91±1.850.47±0.20*50.1±16.8


注:与模型对照组比较:* P<0.05,** P<0.01

GSH-PX:glutathione perox-idase;SOD:superoxide dismutase;MDA:malondial-dehyde aldehyde;WYP:Wuzi Yanzong Pills;* P<0.05,** P<0.01 versus model control group.

2.2  参精固本丸对模型大鼠血清睾酮的影响 与正常组比较,模型组大鼠的血清睾酮水平明显降低,有显著统计学差异(P<0.01)。与模型组相比,各组经药物干预后,阳性药物组、参精固本丸中、低剂量组的大鼠血清睾酮水平显著提高(P<0.05),高剂量组的大鼠血清睾酮水平提高更加显著(P<0.01)(见表2)。

金沙js线路表2. 参精固本丸对模型大鼠血清睾酮(T)的影响(±S,n=12)

金沙js线路Table 2. Impacts of Shengjing Guben Pills on T serum level of rats model(±S,n=12)

Group      Dose(g/kg)     T(nmol/L)

Normal control    -   3.70±1.24**

Model control    -   2.56±0.75

WYP     4.5   3.44±1.00* 

High-dose SGP       11.2   3.62±0.96** 

Medium-dose SGP     5.6   3.48±1.33*

Low-dose SGP    2.8   3.24±0.83*

注:与模型对照组比较:* P<0.05,** P<0.01

T:testosterone;* P<0.05,** P<0.01 versus model control group.

2.3  参精固本丸对模型大鼠睾丸指数、附睾指数和精液囊指数的影响  与正常组相比,模型组大鼠睾丸指数、附睾指数和精液囊指数明显降低(P<0.01)。与模型组相比,阳性药物组、参精固本丸高剂量组睾丸指数、附睾指数和精液囊指数均显著提高,中、低剂量组睾丸指数和精液囊指数显著提高(P<0.05),其中高剂量组睾丸指数提高最显著(P<0.01)(见表3)。

金沙js线路表3. 参精固本丸对睾丸指数、附睾指数和精液囊指数的影响(±S,n=12,g/100g)

金沙js线路Table 3. Influences of Shengjing Guben Pills on testis index, epididymis index and seminal vesicle index(±S,n=12,g/100g)

Group    Dose(g/kg) Testis index金沙js线路   Epididymis index  Seminal vesicle index

Normal control  -0.442±0.040**    0.162±0.025*     0.353±0.063**

Model control      -0.237±0.0980.099±0.088 0.241±0.118

WYP   4.50.348±0.154*    0.158±0.062*金沙js线路     0.334±0.113* 

High-dose SGP  11.20.403±0.090**0.156±0.030*     0.347±0.115* 

Medium-dose SGP   5.6    0.357±0.150*    0.151±0.028 0.336±0.090*

Low-dose SGP  2.80.348±0.140*    0.135±0.035 0.320±0.065*

注:与模型对照组比较:* P<0.05,**P<0.01

* P<0.05,** P<0.01 versus model control group.

2.4  参精固本丸对模型大鼠精子活力的影响金沙js线路与正常组相比,模型组大鼠的精子总活力(PR+ NP)显著降低。与模型组相比,阳性药物组、参精固本丸高、中剂量组的精子总活力(PR+ NP)显著提高,IM显著降低(P<0.05),其中高剂量组精子总活力(PR+ NP)提高最显著(P<0.01);低剂量组的精子总活力(PR+ NP)有增高趋势,但未达到统计学意义(见表4)。精子总活力(PR+ NP)=前向运动精子百分率(PR)+非前向运动精子百分率(NP),不动精子百分率用IM表示。

表4.  参精固本丸对模型大鼠精子活力的影响(±S,n=12,%)

Table 4. Influences of Shengjing Guben Pills on sperm motility of rats model(±S,n=12,%)

Group   Dose(g/kg)     PR+ NP       IM

Normal control    -    27.6±8.4**72.4±8.4**

Model control        -    9.5±13.0    90.5±13.0

WYP         4.5    18.7±8.2*81.3±8.2* 

High-dose SGP    11.2        26.5±15.5**    73.5±15.5** 

Medium-dose SGP    5.6    18.9±8.2*81.1±8.2*

Low-dose SGP2.8    14.1±11.085.9±11.0

金沙js线路注:与模型对照组比较:* P<0.05,** P<0.01

金沙js线路PR:progressive motility;NP:non-progressive motility;IM:immotility,* P<0.05,** P<0.01 versus model control group.

2.5  参精固本丸对模型大鼠精子形态和浓度的影响 与正常组比较,模型组精子形态正常率和精子浓度显著降低。与模型组比较,参精固本丸高、中剂量组精子形态正常率明显增加(P<0.05),高剂量组增加最明显(P<0.01),低剂量组精子形态正常率有增加趋势,但无统计学差异;阳性药物组、参精固本丸高、中、低剂量组精子浓度明显增高(P<0.05),其中高剂量组增加最明显(P<0.01),而且高剂量组的精子形态正常率和精子浓度与阳性药物组比较,有显著性提高(P<0.01)(见表5)。

金沙js线路表5.  参精固本丸对模型大鼠精子形态和浓度的影响(±S,n=12)

Table 5. Influences of Shengjing Guben Pills on sperm concentration and normal sperm morphology rate of rats model(±S,n=12)

Group             Dose    Normal sperm morphology rate      Sperm conc

(g/kg)          (%)                  (×106/ml)     

Normal control      -            91.8±8.3**                72.3±20.3**

Model control       -            36.2±40.2                 10.5±17.7

金沙js线路WYP              4.5            60.0±25.1                 28.1±22.3*

High-dose SGP      11.2           85.3±23.3**##             58.1±32.2**##

Medium-dose SGP   5.6            65.8±28.1*              36.0±36.2*

Low-dose SGP      2.8            63.2±34.0                 31.9±32.7*

注:与模型对照组比较:* P<0.05,**P<0.01,与五子衍宗丸组比较:## P<0.01 

* P<0.05,** P<0.01 versus model control group;## P<0.01 versus Wuzi Yanzong Pills group

金沙js线路2.6  参精固本丸对模型大鼠睾丸病理组织学的影响   模型组全部曲细精管均发生凝固性坏死并钙化,生精细胞及支持细胞消失,生精功能完全丧失;精囊管腔内分泌物减少,上皮乳头萎缩;附睾萎缩,管腔缩小,管腔内未见精子。与模型组相比,随着剂量增加,药物组具有生精功能的曲细精管面积逐渐增加,精囊上皮恢复为高柱状,附睾管管腔逐渐增大,管腔内精子逐渐增多,疗效与剂量间有依从关系。结果表明参精固本丸对生精功能减低有一定的治疗作用,且高、中剂量组疗效明显好于阳性药物组(见附图)。


第三篇周少虎


图1 各组睾丸病理组织形态学改变(HE×200)

金沙js线路A:模型对照组,全部曲细精小管均发生凝固性坏死并钙化,生精细胞及支持细胞消失;B:正常对照组,曲细精小管结构完整,各级生精细胞形态正常,精子细胞、支持细胞未见异常;C:五子衍宗丸组,约10%曲细精小管发生凝固性坏死并钙化,生精细胞及支持细胞消失;80%曲细精小管萎缩,生精细胞消失,腔内未见精子产生;10%曲细精小管生精上皮变薄,腔内成熟精子变少;D:参精固本丸低剂量组,约50%曲细精小管发生凝固性坏死并钙化,40%曲细精小管萎缩,腔内未见精子产生。10%曲细精小管生精细胞减少,腔内成熟精子变少;E:中剂量组,约10%曲细精小管发生凝固性坏死并钙化,40%曲细精小管萎缩,腔内未见精子产生;50%曲细精小管结构完整;F:约10%曲细精小管发生凝固性坏死并钙化,10%曲细精小管萎缩,腔内未见精子产生,80%曲细精小管结构完整。

Figure 1. Histomorphological changes of the testis of the rat in the normal control group,model control group,Wuzi Yanzong Pills(WYP)group,and low-,medium- and high-dose Shengjing Guben Pills(SGP)group observed by HE staining (×200)

A:The model group manifested coagulation necrosis and calcification,disappeared spermatogenic cells and vanished Sertoli cell in all seminiferous tubules(SF). B:The normal group manifested the intact structure of SF clearly. C:WYP group manifested coagulation necrosis and calcification,disappeared spermatogenic cells and vanished Sertoli cell in 10% seminiferous tubules,atrophy and disappeared spermatogenic cells and sperm in 80% SF,a small number of sperms in 10% thin SF.  D:low-dose SGP group exhibited manifested coagulation necrosis and calcification in 50% seminiferous tubules,atrophy and disappeared spermatogenic cells and sperm in 40% SF,a small number of sperms in 10% thin SF.  E:medium-dose SGP group exhibited manifested coagulation necrosis and calcification in 10% seminiferous tubules,atrophy and disappeared sperm in 40% SF,almost intact structure in 50% SF.  F:high-dose SGP group exhibited manifested coagulation necrosis and calcification in 10% seminiferous tubules,atrophy and disappeared sperm in 10% SF,almost intact structure in 80% SF.


第三篇周少虎

图2 各组附睾病理组织形态学改变(HE×200)


金沙js线路A:模型对照组,附睾萎缩,管腔缩小,管腔内未见精子;B:正常对照组,管腔上皮细胞形态清晰,未见变性、坏死,纤毛未见倒伏,管腔内见大量精子;C:五子衍宗丸组,附睾萎缩,管腔缩小,管腔内未见精子;D:参精固本丸低剂量组,附睾萎缩,管腔缩小,管腔内未见精子;E:中剂量组,管腔未见萎缩,管腔内见大量精子,与正常组比较精子轻度减少;F:高剂量组,管腔未见萎缩,管腔内见大量精子,与正常组比较精子轻度减少。

金沙js线路Figure 2.Histomorphological changes of the epididymis of the rat in the normal control group,model control group,Wuzi Yanzong Pills(WYP)group,and low-,medium- and high-dose Shengjing Guben Pills(SGP)group observed by HE staining( ×200)

A:The model group manifested atrophic epididymis,no sperm in the the lumen of epididymis. B:The normal group manifested the intact structure of SF clearly. C:WYP group manifested atrophic epididymis,no sperm in the the lumen of epididymis. D:low-dose SGP group exhibited atrophic epididymis,no sperm in the the lumen of epididymis. E:medium-dose SGP group exhibited lumen of epididymis consisting of numerous sperms,but less than normal group. F:high-dose SGP group exhibited almost intact lumen of epididymis consisting of numerous sperms,but less than normal group.


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